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Produkte zum Begriff Von Willebrand Syndrom Und Von:

Von Willebrand-Syndrom Und Von Willebrand-Faktor - Aktuelle Aspekte Der Diagnostik Und Therapie - Reinhard Schneppenheim  Maria Brehm  Ulrich Budde  G
Von Willebrand-Syndrom Und Von Willebrand-Faktor - Aktuelle Aspekte Der Diagnostik Und Therapie - Reinhard Schneppenheim Maria Brehm Ulrich Budde G

Die hereditäre von Willebrand-Erkrankung und das erworbene von Willebrand-Syndrom sind Krankheitsbilder die mit einer mehr oder weniger starken Blutungsneigung durch eine signifikante Störung der primären Hämostase und oft auch der Blutgerinnung assoziiert sind. Sie beruhen auf quantitativen und/oder strukturellen Defekten des von Willebrand-Faktors (VWF).Demgegenüber steht die prothrombotische Seite des VWF welcher mit seiner Überfunktion bei fehlender Regulation durch die Protease ADAMTS13 zu schweren thrombo-embolischen Ereignissen im Rahmen einer Thrombotisch-Thrombozytopenischen Purpura führt.Aktuelle Erkenntnisse bezüglich der Funktion und Regulation des VWF im Hinblick auf die Pathogenese der VWF-assoziierten Krankheitsbilder und deren molekulargenetische Grundlagen haben sowohl für die Diagnostik als auch für die Therapie große Bedeutung und werden hier aktualisiert zusammengefasst. Dabei ist die prothrombotische Seite des VWF in den letzten Jahren im Hinblick auf therapeutische Optionen in den Fokus intensiverer Forschung mit bereits guten Ergebnissen für die Patientenversorgung gerückt.

Preis: 29.80 € | Versand*: 0.00 €
Textbook of Von Willebrand Disease
Textbook of Von Willebrand Disease

Textbook of Von Willebrand Disease , Basic and Clinical Aspects , Bücher > Bücher & Zeitschriften

Preis: 123.33 € | Versand*: 0 €
Textbook Of Von Willebrand Disease  Gebunden
Textbook Of Von Willebrand Disease Gebunden

Comprehensive resource summarizing recent research on von Willebrand disease showing clinicians how to optimize management of patients with this disorder The newly revised and updated second edition of Textbook of von Willebrand Disease: Basic and Clinical Aspects 2nd edition describes the important and complex role of von Willebrand factor (VWF) in hemostasis and thrombosis covering not only the current understanding of its molecular biology but also the association between genetic variants of VWF and different von Willebrand disease (VWD) phenotypes. The text also reviews the important area of the obstetric and gynecological manifestations of VWD as well as how to manage patients with VWD for surgery. Many advances in agents are included in this updated edition as well as the wide topics such as VWF in Angiogenesis and VWF/ADAMTS13 as risk factors of thrombosis. Edited by a team of experts in VWD and an international team of contributors Textbook of von Willebrand Disease covers sample topics such as: VWF structure and function biosynthesis and organization of VWF modulation of VWF by ADAMTS13 and assessment of VWF clearance Clinical laboratory and molecular markers of different VWD types from the mild forms of type 1 VWD and the moderate variants types 2A 2B 2M 2N to the most severe type 3 VWD Pediatric aspects of VWD and of women with VWD Management of GI bleeds and appropriate therapies in surgery and plasma-derived and recombinant VWF concentrates Acquired von Willebrand Syndrome cardiovascular causes of AVWS gastrointestinal bleeds in VWD and AVWS and prophylaxis in von Willebrand disease Providing complete and accessible coverage of the subject Textbook of von Willebrand Disease: Basic and Clinical Aspects 2nd edition is a valuable resource for hematologists in practice and in training along with specialists in thrombosis hemostasis and bleeding/clotting disorders.

Preis: 150.50 € | Versand*: 0.00 €
Willebrand, Arne: Der Einfluss von Social Media auf die Kapitalmärkte
Willebrand, Arne: Der Einfluss von Social Media auf die Kapitalmärkte

Der Einfluss von Social Media auf die Kapitalmärkte , Bücher > Bücher & Zeitschriften

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Was bedeutet das von-Willebrand-Syndrom?

Das von-Willebrand-Syndrom ist eine erbliche Blutungsstörung, bei der ein Mangel oder eine Funktionsstörung des von-Willebrand-Fak...

Das von-Willebrand-Syndrom ist eine erbliche Blutungsstörung, bei der ein Mangel oder eine Funktionsstörung des von-Willebrand-Faktors vorliegt. Der von-Willebrand-Faktor ist ein Protein, das eine wichtige Rolle bei der Blutgerinnung spielt. Durch den Mangel oder die Funktionsstörung des von-Willebrand-Faktors kann es zu vermehrten Blutungen kommen.

Quelle: KI generiert von FAQ.de

Was bedeutet das von-Willebrand-Syndrom?

Das von-Willebrand-Syndrom ist eine erbliche Blutgerinnungsstörung, bei der das von-Willebrand-Faktor-Protein nicht ausreichend pr...

Das von-Willebrand-Syndrom ist eine erbliche Blutgerinnungsstörung, bei der das von-Willebrand-Faktor-Protein nicht ausreichend produziert oder nicht richtig funktioniert. Dadurch kann es zu vermehrten Blutungen kommen, da die Blutgerinnung gestört ist. Die Symptome können von leichten Blutergüssen bis hin zu schweren Blutungen nach Verletzungen oder Operationen reichen.

Quelle: KI generiert von FAQ.de

Kann man sich trotz einer Blutgerinnungsstörung, wie dem von-Willebrand-Syndrom Typ 1, ein Tattoo stechen lassen?

Es ist möglich, sich trotz des von-Willebrand-Syndroms Typ 1 ein Tattoo stechen zu lassen. Allerdings sollte man vorher mit einem...

Es ist möglich, sich trotz des von-Willebrand-Syndroms Typ 1 ein Tattoo stechen zu lassen. Allerdings sollte man vorher mit einem Arzt sprechen, um mögliche Risiken zu besprechen und sicherzustellen, dass die Blutgerinnung ausreichend kontrolliert ist. Es kann auch hilfreich sein, einen erfahrenen Tätowierer zu wählen, der mit medizinischen Bedingungen vertraut ist.

Quelle: KI generiert von FAQ.de

Ist es möglich, trotz der Blutgerinnungsstörung von Willebrand-Syndrom Typ 1, Blutstammzellen zu spenden oder auch nur jeweils eines der genannten?

Es ist möglich, dass Menschen mit Willebrand-Syndrom Typ 1 Blutstammzellen spenden können, da diese Erkrankung in der Regel keine...

Es ist möglich, dass Menschen mit Willebrand-Syndrom Typ 1 Blutstammzellen spenden können, da diese Erkrankung in der Regel keine Auswirkungen auf die Qualität der Stammzellen hat. Allerdings sollten sie sich vor der Spende mit ihrem behandelnden Arzt beraten, um sicherzustellen, dass es für sie sicher ist. Es ist auch möglich, dass sie nur eine bestimmte Art von Blutzellen, wie zum Beispiel rote Blutkörperchen oder Blutplättchen, spenden können, je nachdem, wie stark das Willebrand-Syndrom ausgeprägt ist.

Quelle: KI generiert von FAQ.de
Metastasiertes Prostatakarzinom
Metastasiertes Prostatakarzinom

Metastasiertes Prostatakarzinom , Diagnostik und Therapie , Bücher > Bücher & Zeitschriften

Preis: 69.99 € | Versand*: 0 €
Schmalenbach, Bernhard: Lebensgeschichten von Menschen mit Down-Syndrom
Schmalenbach, Bernhard: Lebensgeschichten von Menschen mit Down-Syndrom

Lebensgeschichten von Menschen mit Down-Syndrom , Menschen mit Down-Syndrom zu Wort kommen zu lassen und ihre Lebenswelten sichtbar zu machen, ist das Anliegen dieses Buches. Gefragt wird, wie Menschen mit Down-Syndrom ihre Biografie wahrnehmen, welche Erfahrungen und Anliegen sie formulieren und welche Perspektiven sie auf ihr Leben, ihr Umfeld und die Gesellschaft haben. Das Buch verfolgt das Ziel, die stereotypen Bilder über Menschen mit Down-Syndrom zu durchbrechen und sie als AutorInnen ihrer Lebensgeschichten vorzustellen, die ihr Leben auf Autonomie und Teilhabe ausrichten wollen. Die Berichte zeigen, dass auch Personen, die sich in einem geringeren Umfang äußern, tiefe Einblicke in ihre innere Welt geben. Anhand zahlreicher Ausschnitte aus Interviews stellt der Band anschaulich dar, wie Menschen mit Down-Syndrom in Gesprächen ihre Positionen vertreten, wie sie bei der Darstellung ihrer Lebensgeschichte und ihrer Anliegen unterstützt werden können und welche Methoden hilfreich sind, um ein gemeinsames Verständnis im Gespräch zu erreichen. Die Erkenntnisse werden durch die Untersuchung von einzelnen Gesprächen sowie durch zwei Beispiele biografischer Skizzen ergänzt, die als Zusammenfassungen der individuellen Lebensgeschichten dienen. , Bücher > Bücher & Zeitschriften

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Sieberer, Juliane: Geschwister von Kindern mit Down-Syndrom
Sieberer, Juliane: Geschwister von Kindern mit Down-Syndrom

Geschwister von Kindern mit Down-Syndrom , Schlüsselprozesse familientheoretischer Ansätze im Vergleich , Bücher > Bücher & Zeitschriften

Preis: 35.90 € | Versand*: 0 €
Prostatakarzinom Urologische Und Strahlentherapeutische Aspekte  Kartoniert (TB)
Prostatakarzinom Urologische Und Strahlentherapeutische Aspekte Kartoniert (TB)

Das Buch stellt die aktuellen interdisziplinären therapeuti schen Konzepte der Therapie des Prostatakarzinoms in der Urologie und Radioonkologie vor. Es zeichnet sich durch die umfassende Darstellung der Materie aus urologischer und strahlentherapeutischer Sicht aus. Es trägt dem zunehmenden Trend hin zu stadienabhängigen interdisziplinären Therapiekonzepten Rechnung. Das Buch stellt den zur Zeit aktuellen Stand der für die Praxis relevanten Therapiemöglichkeiten dar. Es ist für alle Urologen Strahlentherapeuten und Onkologen ein Muß um sich schnell und kompetent über die neuesten Entwicklungen in der Therapie des Prostatakarzinoms zu informieren.

Preis: 54.99 € | Versand*: 0.00 €

Kann ich mir trotz des von-Willebrand-Syndroms Typ 1 ein Tattoo stechen lassen?

Es ist möglich, sich trotz des von-Willebrand-Syndroms Typ 1 ein Tattoo stechen zu lassen. Es ist jedoch wichtig, dass du deinen Z...

Es ist möglich, sich trotz des von-Willebrand-Syndroms Typ 1 ein Tattoo stechen zu lassen. Es ist jedoch wichtig, dass du deinen Zustand mit einem Arzt besprichst, um mögliche Komplikationen zu vermeiden. Es könnte notwendig sein, vor dem Tattoo eine Behandlung mit Desmopressin oder anderen Medikamenten durchzuführen, um das Blutungsrisiko zu verringern.

Quelle: KI generiert von FAQ.de

Welche Arten von Down Syndrom gibt es?

Welche Arten von Down Syndrom gibt es? Das Down-Syndrom tritt in drei verschiedenen Formen auf: Trisomie 21, Translokations-Down-S...

Welche Arten von Down Syndrom gibt es? Das Down-Syndrom tritt in drei verschiedenen Formen auf: Trisomie 21, Translokations-Down-Syndrom und Mosaik-Down-Syndrom. Die häufigste Form ist Trisomie 21, bei der eine zusätzliche Kopie des Chromosoms 21 vorhanden ist. Beim Translokations-Down-Syndrom ist ein Teil des Chromosoms 21 an ein anderes Chromosom angehängt. Beim Mosaik-Down-Syndrom haben einige Zellen des Körpers die normale Chromosomenzahl, während andere Zellen die zusätzliche Kopie von Chromosom 21 aufweisen.

Quelle: KI generiert von FAQ.de

Schlagwörter: Chromosomenverdopplung Mosaik-Syndrom Translokation Mikrodeletion Makrodeletion Duplikation Inversions-Syndrom Interstitielle Chromosomenveränderungen Mitochondriale Disorders

Hat man das Tourette Syndrom von Geburt an?

Hat man das Tourette Syndrom von Geburt an? Das Tourette Syndrom ist eine neurologische Störung, die in der Regel im Kindesalter b...

Hat man das Tourette Syndrom von Geburt an? Das Tourette Syndrom ist eine neurologische Störung, die in der Regel im Kindesalter beginnt, oft zwischen dem 3. und 9. Lebensjahr. Es wird angenommen, dass genetische und Umweltfaktoren eine Rolle bei der Entstehung des Syndroms spielen. Obwohl die Symptome von Tourette im Laufe der Zeit variieren können, ist es wichtig, dass die Diagnose von einem Facharzt gestellt wird, um eine angemessene Behandlung zu erhalten. Es ist jedoch möglich, dass die Anzeichen und Symptome des Tourette Syndroms im Laufe der Zeit abnehmen oder sich verbessern können.

Quelle: KI generiert von FAQ.de

Schlagwörter: Genetik Neurologie Entwicklungsverzögerungen Kindchenschema Motorische Aktivität Verhaltensweisen Symptome Diagnostik Behandlung Prognose

Hat eine Freundin von mir das Turner-Syndrom?

Als KI habe ich keinen Zugriff auf persönliche medizinische Informationen. Das Turner-Syndrom ist eine genetische Erkrankung, die...

Als KI habe ich keinen Zugriff auf persönliche medizinische Informationen. Das Turner-Syndrom ist eine genetische Erkrankung, die bei Mädchen und Frauen auftritt und durch das Fehlen eines oder eines Teils eines X-Chromosoms verursacht wird. Es ist wichtig, dass deine Freundin einen Arzt aufsucht, um eine genaue Diagnose zu erhalten.

Quelle: KI generiert von FAQ.de
Trebla, William: Pflegerische Ansätze zur Versorgung von Patientinnen und Patienten mit apallischem Syndrom
Trebla, William: Pflegerische Ansätze zur Versorgung von Patientinnen und Patienten mit apallischem Syndrom

Pflegerische Ansätze zur Versorgung von Patientinnen und Patienten mit apallischem Syndrom , Fachbücher, Lernen & Nachschlagen > Bücher & Zeitschriften

Preis: 27.95 € | Versand*: 0 €
Internetnutzung Von Jugendlichen Und Jungen Erwachsenen Mit Down-Syndrom - Nadja Zaynel  Kartoniert (TB)
Internetnutzung Von Jugendlichen Und Jungen Erwachsenen Mit Down-Syndrom - Nadja Zaynel Kartoniert (TB)

Die Autorin zeigt dass die einflussreichste Barriere für Jugendliche und junge Erwachsene mit Down-Syndrom bei der Internetnutzung das soziale Umfeld darstellt. Mit Hilfe eines qualitativen Mehrmethodendesigns evaluiert sie die Barrieren auf kognitiver motorischer technischer struktureller und inhaltlicher Ebene sowie im Bereich des sozialen Umfeldes und leitet daraus Handlungsempfehlungen ab. Sie erweitert damit die Kenntnisse über die bisher nur wenig untersuchte Mediennutzung von Menschen mit geistiger Behinderung.

Preis: 44.99 € | Versand*: 0.00 €
Lebensgeschichten Von Menschen Mit Down-Syndrom - Bernhard Schmalenbach  Kartoniert (TB)
Lebensgeschichten Von Menschen Mit Down-Syndrom - Bernhard Schmalenbach Kartoniert (TB)

Menschen mit Down-Syndrom zu Wort kommen zu lassen und ihre Lebenswelten sichtbar zu machen ist das Anliegen dieses Buches. Gefragt wird wie Menschen mit Down-Syndrom ihre Biografie wahrnehmen welche Erfahrungen und Anliegen sie formulieren und welche Perspektiven sie auf ihr Leben ihr Umfeld und die Gesellschaft haben.Das Buch verfolgt das Ziel die stereotypen Bilder über Menschen mit Down-Syndrom zu durchbrechen und sie als AutorInnen ihrer Lebensgeschichten vorzustellen die ihr Leben auf Autonomie und Teilhabe ausrichten wollen. Die Berichte zeigen dass auch Personen die sich in einem geringeren Umfang äußern tiefe Einblicke in ihre innere Welt geben.Anhand zahlreicher Ausschnitte aus Interviews stellt der Band anschaulich dar wie Menschen mit Down-Syndrom in Gesprächen ihre Positionen vertreten wie sie bei der Darstellung ihrer Lebensgeschichte und ihrer Anliegen unterstützt werden können und welche Methoden hilfreich sind um ein gemeinsames Verständnis im Gespräch zu erreichen. Die Erkenntnisse werden durch die Untersuchung von einzelnen Gesprächen sowie durch zwei Beispiele biografischer Skizzen ergänzt die als Zusammenfassungen der individuellen Lebensgeschichten dienen.

Preis: 36.00 € | Versand*: 0.00 €
Busch, Sarah Anna: Förderung und Forderung von Erwachsenen mit Asperger-Syndrom in der Arbeitswelt
Busch, Sarah Anna: Förderung und Forderung von Erwachsenen mit Asperger-Syndrom in der Arbeitswelt

Förderung und Forderung von Erwachsenen mit Asperger-Syndrom in der Arbeitswelt , Bachelorarbeit aus dem Jahr 2011 im Fachbereich Psychologie - Arbeit, Betrieb, Organisation, Note: 1,8, Hochschule Harz - Hochschule für angewandte Wissenschaften (FH) (Wirtschaftswissenschaften), Veranstaltung: Wirtschaftspsychologie, Sprache: Deutsch, Abstract: Die Suche nach geeigneten Tipps und Hilfestellungen für arbeitende Menschen mit Asperger-Syndrom stößt schnell an Grenzen, da es kaum empirische Arbeiten zum Thema gibt. Dies soll die vorliegende Arbeit ändern, indem zum einen Literatur gesichtet und zum anderen eine Online-Erhebung durchgeführt wurde. Die so gewonnene, gewichtete Stichprobe umfasst 119 Datensätze (N = 104) und verteilt sich mit einem Verhältnis von 1:99 auf Ziel- und Kontrollgruppe. Die Daten sind weder normalverteilt, noch repräsentativ für die Grundgesamtheit, dennoch lassen sich die inhaltlich relevanten jedoch nicht alle signifikanten Ergebnisse verallgemeinern. Diese gliedern sich in Empfehlungen in den Bereichen Organisationales (Tätigkeiten, Meetings, Arbeitsplatz- und Arbeitszeitgestaltung), Sensorisches (akustische- und optische Reize) sowie Soziales (Beziehung zu Kollegen, soziale Situationen und Fahrgemeinschaften). , Studium & Erwachsenenbildung > Fachbücher, Lernen & Nachschlagen

Preis: 19.99 € | Versand*: 0 €

Wie viele Arten von Down Syndrom gibt es?

Es gibt drei Haupttypen des Down-Syndroms: Trisomie 21, Translokations-Down-Syndrom und Mosaik-Down-Syndrom. Trisomie 21 ist die h...

Es gibt drei Haupttypen des Down-Syndroms: Trisomie 21, Translokations-Down-Syndrom und Mosaik-Down-Syndrom. Trisomie 21 ist die häufigste Form, bei der eine zusätzliche Kopie des Chromosoms 21 vorhanden ist. Beim Translokations-Down-Syndrom ist ein Teil des Chromosoms 21 an ein anderes Chromosom angehängt. Beim Mosaik-Down-Syndrom haben einige Zellen des Körpers die normale Chromosomenzahl, während andere Zellen eine zusätzliche Kopie des Chromosoms 21 aufweisen. Jede Form des Down-Syndroms kann unterschiedliche Auswirkungen und Schweregrade haben.

Quelle: KI generiert von FAQ.de

Schlagwörter: Chromosomen-Abnormalität Genetische Störung Entwicklungsverzögerung Intellektuelle Behinderung Speechtherapie Motorische Retardierung Herz-Kreislauf-Erkrankungen Ohrenerkrankungen Augenerkrankungen

Was ist das Coprinus-Syndrom in der Biologie von Enzymen?

Das Coprinus-Syndrom ist ein Phänomen, das bei einigen Enzymen auftritt. Es bezieht sich auf die schnelle Inaktivierung oder den A...

Das Coprinus-Syndrom ist ein Phänomen, das bei einigen Enzymen auftritt. Es bezieht sich auf die schnelle Inaktivierung oder den Abbau des Enzyms nach seiner Synthese. Dies kann dazu führen, dass das Enzym seine Funktion nicht erfüllen kann oder nur eine begrenzte Lebensdauer hat.

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Welche Chromosomen sind beim Klinefelter Syndrom von der Mutation betroffen?

Beim Klinefelter-Syndrom ist eine Mutation in den Geschlechtschromosomen vorhanden. Normalerweise haben Männer zwei Geschlechtschr...

Beim Klinefelter-Syndrom ist eine Mutation in den Geschlechtschromosomen vorhanden. Normalerweise haben Männer zwei Geschlechtschromosomen, ein X und ein Y. Bei Klinefelter-Patienten haben sie jedoch mindestens ein zusätzliches X-Chromosom, was zu einer genetischen Anomalie führt. Daher sind beim Klinefelter-Syndrom die Geschlechtschromosomen X und Y von der Mutation betroffen. Dies führt zu Symptomen wie Unfruchtbarkeit, geringer Testosteronproduktion und anderen körperlichen Merkmalen, die mit dem Syndrom verbunden sind.

Quelle: KI generiert von FAQ.de

Schlagwörter: X-Chromosom Y-Chromosom Mutation Klinefelter Genetik Geschlechtschromosomen Genmutation Trisomie Syndrom Mann

Was sind die sozialen Kompetenzen von Kindern mit Down-Syndrom?

Kinder mit Down-Syndrom können eine Vielzahl von sozialen Kompetenzen entwickeln. Dazu gehören zum Beispiel die Fähigkeit, Beziehu...

Kinder mit Down-Syndrom können eine Vielzahl von sozialen Kompetenzen entwickeln. Dazu gehören zum Beispiel die Fähigkeit, Beziehungen zu anderen aufzubauen und aufrechtzuerhalten, Empathie zu zeigen und sich in andere hineinzuversetzen, sowie die Fähigkeit zur Kooperation und zum Teilen. Sie können auch lernen, soziale Regeln und Normen zu verstehen und angemessen darauf zu reagieren. Es ist wichtig, diese Kompetenzen zu fördern und ihnen die Möglichkeit zu geben, ihre sozialen Fähigkeiten weiterzuentwickeln.

Quelle: KI generiert von FAQ.de

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